AR - EN

تطوير بروتوكولات التجارب السريرية وكتابتها
12 ساعة/ ثلاث جلسات من أربع ساعات على ثلاثة أيّام
لمحة عامة
تُعرّف هذه الدورة التدريبية الحضور إلى الأساليب المناسبة لكتابة بروتوكولات التجارب السريرية التي تشمل المكونات والمتطلبات التنظيمية اللازمة للحصول على موافقات مجلس مراجعة المسائل المؤسسية واللجنة الكهروتقنية الدولية والسلطات المختصة.تُعرّف هذه الدورة التدريبية الحضور إلى الأساليب المناسبة لكتابة بروتوكولات التجارب السريرية التي تشمل المكونات والمتطلبات التنظيمية اللازمة للحصول على موافقات مجلس مراجعة المسائل المؤسسية واللجنة الكهروتقنية الدولية والسلطات المختصة.

الأهداف المرجوّة
في نهاية الدورة التدريبية، سيتمكّن المشاركون من التالي:في نهاية الدورة التدريبية، سيتمكّن المشاركون من التالي:
  • فهم الأنواع المختلفة من التجارب السريرية والمراحل والعشوائية والتعمية والتحليلات الإحصائيةفهم الأنواع المختلفة من التجارب السريرية والمراحل والعشوائية والتعمية والتحليلات الإحصائية
  • معرفة المتطلبات التنظيمية التي ينبغي تضمينها في جميع بروتوكولات التجارب السريرية
  • إعداد مخطط أولي لبروتوكول التجارب السريريةإعداد مخطط أولي لبروتوكول التجارب السريرية
  • تقييم أحد البروتوكولات المكتوبة للتجارب السريرية